Vogliamo parlare di quello che sta facendo L'inps con gli invalidi civili? ? Ho giò scritto qualcosa sl capitolo sanita, ma vorreo altri approfondimenti .Ci stamo rendendo conto di cosa sta succedendo o no? Lo dico da "interno" al sistema , e ciò che vedo mi fa paura

Vogliamo parlare che non tutti i disabili possono recarsi ai seggi per Votare?.Ebbene si, essendo spesso le votazioni di domenica quindi il servizio di trasporto per disabili in carrozzina non funziona.Per poter votare a casa devo essere lettizzata od attaccata a qualche macchinario di cui non poterne fare ameno
Io però non ho nè l'uno e nè l'altra situazione eppure non posso votare ed il mio comune mi risponde che non si può fare niente.Questi sono i miei diritti o doveri? E parliamo della formazione? Cerco un corso di WebMaster ma ahimè l'ente che effettua il corso ha la pedana ma non prevede una carrozzina a motore. Io però dall'ASL se prendo la carrozzina a motore non ho diritto alla carrozzina pieghevole quindi niente corso.Che cosa è cambiato in italia me lo dite ?

vogliamo parlare del dirito all'istruzione dei disabili (l.104) che è stato prepotentemente mozzato? Sono in corso cause indette da genitori di ragazzi portatori di handicap ,ai quali è stato diminuito notevolmente il numero delle ore di sostegno; pensi che un bambino non vedente ha diritto solo a 12 ore di ausilio scolastico a settimana, nelle altre 12 ore deve arrangiarsi. E che dire dei non udenti, dei tetraplegici, degli autistici... addirittura i dislessici non vengono neanche più riconosciuti come tali e aiutati. Tutti nelle stesse condizioni. Queste sono le voci che dovete portare portare alle commissioni dei diritti umani, queste sono le voci di chi urla da mesi per un diritto negato e che nessuno ascolta, queste sono le grida di chi vorrebbe avere un'altra opportunità nella vita. Poi dobbiamo sentire, in una nota trasmissione televisiva (Ballarò), il ministo della Pubblica Istruzione che rivendicava di aver cambiato la scuola in meglio e di non aver ridimensionato gli insegnanti di sostegno; è vero! Ha ragine! Non ha tagliato sulle graduatorie, ha dato solo incarico agli U.S.P. di diminuire le ore assegnate ad ogni portatore di disabilità. Con una mano accarezza con l'altra ti pugnala! ... firmato UNA INSEGNANTE DI SOSTEGNO CHE PER POCO NON PERDEVA IL POSTO

stefano D'Avanzo | 28.12.09 14:22
Qual'è l'interesse a vivere di illegalità?

Egregio signor Di Pietro, per favore non venga a parlarci di Gesù Bambino dal momento in cui lei è solo capace di istigare all'odio e alla violenza. Sta facendo del suo odio personale verso il grande Presidente del Consiglio Silvio Berlusconi una battaglia politica. Questo è inaccettabile. La politica è molto, ma molto diverso da quello che pensa e che comunque afferma anche e soprattutto pubblicamente lei davanti a tutti quei microfoni che i giornalisti le offrono sotto il naso, solo per sentire le cattiverie e le stupidaggini che va declamando. La smetta una buona volta perchè i consensi diminuiranno. E' sicuro.

AL SIG. ANTONIO CHE CRITICA DI PIETRO:
Se lei analizza le parole di Antonio Di Pietro senza essere convinto - già prima di leggerle - che saranno sbagliate, si accorgerà che vanno in direzione del rispetto della legge e della Costituzione; che spero lei abbia letto. Quanto al presunto odio, capirà che le sue parole sono una critica ferma a chi dimostra ogni giorno di non rispettarle: non Di Pietro, ma Berlusconi ha pagato un giudice, tramite l'avv. Previti (per questo condannato), per vincere la causa Mondadori. Non Di Pietro, ma Berlusconi aveva in casa il ragioniere mafioso ed a lui noto come tale. Non Di Pietro, ma Berlusconi, affidò al brav'uomo Marcello Dell'Utri, prima, la fondazione dell'agenzia pubblicitaria "Publitalia" e, poi, la fondazione di Forza Italia partendo, guarda caso, dalla Sicilia. Non Di Pietro, ma Berlusconi ha fatto fare il ministro a Previti, che oggi sconta una condanna penale per corruzione. Non Di Pietro, ma Berlusconi ha corrotto un testimone. Non Di Pietro, ma Berlusconi si è fatto approvare il lodo Alfano che gli consentiva anche di palpeggiare una donna senza essere processato. Potrei continuare ma lo spazio rimasto è di sole 1.316 battute. Le chiedo, sig. Antonio, quello di Di Pietro è odio o battaglia contro un soggetto come Berlusconi? Dimenticavo di dirle chi è Dell'Utri.Ha una condanna penale definitiva che lo definisce "pregiudicato", ed una condanna in primo grado a nove anni per "concorso esterno in associazione mafiosa". Lei andrebbe a cena con lui? Berlusconi a tavola lo fa sedere alla sua destra. E lei?
Coloro che "hanno odiato" certi capi di governo -come la storia del '900 ci ricorda - restituendo la libertà e la dignità ai popoli oppressi, secondo lei facevano dell'odio il fine della loro politica?
La invito amichevolmente a riflettere. Cordialmente, prof. Eden Cibej

Caro Di Pietro, per favore non venirmi a parlare di Gesù Bambino dal momento in cui sei solo capace di istigare all'odio e alla violenza. Stai facendo del tuo odio personale verso Berlusconi una battaglia politica. Questo è inaccettabile.
Antonio

La pensione invalidi civili, senza accompagno, si aggira sui 260€!!!!!!
E poi con 250 x 13, ( 3.250 ) alcune di loro non sarebbero nemmeno più a carico!!

E ancora sull’innalzamento dell’importo di 2.840,51 per continuare ad essere a carico. Nulla di nulla nella finanziaria!!

Saluti

Il PDL ha trovato un nuovo slogan di alta spiritualità: L'Odio si combatte con l'Amore.
Lo sdegno, la rabbia per per quello che va male viene etichettato come ODIO.
La assuefazione, l'accettare acriticamente quello che per corretta razionalità dovrebbe impegnare a contrastare è avvolto da un'aura di vero AMORE, vera ipocrisia!
Cordialmente. Carmelo - Messina

HANDICAP
Quando mi è successo il fatto ero al lavoro. Responsabile provinciale per la Telecom Italia ambiente e sicurezza.
Per il lavoro che dovevo fare c’era quello, tra l’altro, di verificare i locali con l’aria condizionata.
Infatti quel giorno sono andato a trovare un capo centrale che come al solito era in centrale.
La centrale era molto fredda rispetto alla temperatura estiva esterna.
Tanto per farla breve ho avuto un ictus che all’inizio era tanto grave da impedirmi anche la comunicazione e la completa immobilità.
Mi sono rimasti un equilibrio instabile, una paralisi sulla parte sinistra e la comunicazione notevolmente migliorata .
Improvvisamente la mia famiglia ed io veniamo catapultati nel problema dell’handicap.
Poiché all’inizio non si conosco le attuali leggi a sostegno delle varie disabilità, perché non rendere obbligatorio da parte di tutte le ASL la distribuzione di un librettino, che in base all’invalidità riconosciuta, da accesso alle varie agevolazioni? “ La conoscenza dei propri diritti è spesso potere”.
Con l’INAIL ho ingaggiato una battaglia legale, l’INAIL sosteneva che l’ictus aveva origini naturali mentre io sostenevo che si era in presenza di infortunio sul lavoro.
In questo periodo passato ha produrre una montagna di perizie, finalmente dopo circa 9 anni (le cause di lavoro devono durare al max 6 mesi) in primo grado mi viene riconosciuto l’infortunio sul lavoro.
Poiché, visto la complessità degli argomenti, siamo solo all’inizio di un percorso mi riservo di fare vari interventi.
Mi sembra interessante la proposta di Piergentile Roberto di prevedere una quota, come per le donne, di disabili nelle liste.
Giovanni del Grosso pone un altro problema: perché il finanziamento del servizio civile deve essere legato all’approvazione dei progetti normalmente presentate dalle onlus?
Per adesso basta, se no come dice il NS caro Tonino, rischiamo di mettere troppa carne sul fuoco.
Ciao Mario

CARA IDV,
NOI IDV DOBBIAMO PRENDERE IN MANO IL PIU' PRESTO POSSIBILE LE REDINI DEL NOSTRO PAESE E CERCARE DI CONDURLO PER LA RETTA VIA E DI SALVARLO. ALTRI PARTITI SAREBBERO IN GRADO DI FARLO MA, PER VARI MOTIVI NON SEMPRE CONFESSABILI, NON LO FANNO. ED ALLORA TOCCA A NOI DI FARLO CHE SIAMO GENTE DI BUONA VOLONTA'. CERTO LO POSSIAMO FARE, SIAMO ABBASTANZA NUMEROSI ED ABBASTANZA CAPACI E SE ALTRE PERSONE IN GAMBA DESIDERANO METTERSI CON NOI NE SAREMMO BEN FELICI; PIU'PERSONE IN GAMBA SIAMO E MEGLIO E'.
DOBBIAMO TIRARE SU IL NOSTRO PAESE, L'ITALIA DEVE FUNZIONARE ALMENO DECENTEMENTE COME MOLTI ALTRI PAESI CIVILI DELL' EUROPA E DEL MONDO. NON DOBBIAMO ESSERE PIU' UN PAESE DA TERZO MONDO!!! LO FACCIAMO, LO POSSIAMO FARE CON L'AIUTO DI TANTI; FINALMENMTE L'ITALIA POTRA' ESSERE UN PAESE AFFIDABILE SOTTO TUTTI I PUNTI DI VISTA E FINALMENTE ANCHE ALL'ESTERO AVREMO VERO RISPETTO E VERA CONSIDERAZIONE!!!
TIRIAMOCI QUINDI SU MANICHE CON FORZA E DETERMINAZIONE E FINALMENTE ANCHE IN ITALIA POTREMO VIVERE UNA VITA SERENA E SODDISFACENTE PER TUTTI!!! VIVA IDV, VIVA ITALIA DEI VALORI!!!
CORDIALI SALUTI A TUTTI.
franco.rinaldin@libero.it

CARA IDV,
NOI IDV DOBBIAMO PRENDERE IN MANO IL PIU' PRESTO POSSIBILE LE REDINI DEL NOSTRO PAESE E CERCARE DI CONDURLO PER LA RETTA VIA E DI SALVARLO. ALTRI PARTITI SAREBBERO IN GRADO DI FARLO MA, PER VARI MOTIVI NON SEMPRE CONFESSABILI, NON LO FANNO. ED ALLORA TOCCA A NOI DI FARLO CHE SIAMO GENTE DI BUONA VOLONTA'. CERTO LO POSSIAMO FARE, SIAMO ABBASTANZA NUMEROSI ED ABBASTANZA CAPACI E SE ALTRE PERSONE IN GAMBA DESIDERANO METTERSI CON NOI NE SAREMMO BEN FELICI; PIU'PERSONE IN GAMBA SIAMO E MEGLIO E'.
DOBBIAMO TIRARE SU IL NOSTRO PAESE, L'ITALIA DEVE FUNZIONARE ALMENO DECENTEMENTE COME MOLTI ALTRI PAESI CIVILI DELL' EUROPA E DEL MONDO. NON DOBBIAMO ESSERE PIU' UN PAESE DA TERZO MONDO!!! LO FACCIAMO, LO POSSIAMO FARE CON L'AIUTO DI TANTI; FINALMENMTE L'ITALIA POTRA' ESSERE UN PAESE AFFIDABILE SOTTO TUTTI I PUNTI DI VISTA E FINALMENTE ANCHE ALL'ESTERO AVREMO VERO RISPETTO E VERA CONSIDERAZIONE!!!
TIRIAMOCI QUINDI SU MANICHE CON FORZA E DETERMINAZIONE E FINALMENTE ANCHE IN ITALIA POTREMO VIVERE UNA VITA SERENA E SODDISFACENTE PER TUTTI!!! VIVA IDV, VIVA ITALIA DEI VALORI!!!
CORDIALI SALUTI A TUTTI.
franco.rinaldin@libero.it

http://rossomori.eu/2009/02/12/assistenza-di-sostegno-nelle-scuole-superiori/
I PRIVATI, tutori dei portatori di handicap, fanno causa al Ministero dell’istruzione, al dirigente didattico dell’istituto e al Direttore scolastico regionale; il TAR accoglie l’istanza cautelare dei PRIVATI e mette in mora coloro che hanno bloccato il percorso e i progetti di integrazione nella scuola pubblica.

la politica si occupa delle persone con disabilità solo sotto elezioni , ma quando le leggi molte delle quali discutibili sono state discusse dove eravate? sono anni che si chiede di aumentare la pensione d'invalidità, ma da quell'orecchio non ci sentite , e non si tratta di destra o sinistra, l'unica cosa in cui siete d'accordo è l'indifferenza che avete verso questo tema sociale .

Davvero davvero ammirevole.
Grazie, grazie da noi che sempre abbiamo un maledetto insuperabile scalino davanti.
Per fortuna ci siete, o tra non molto ricomincerebbero a vedersi stellette appiccicate magari sui documenti se non addirittura ancora sul petto, così da distinguerci ancora meglio, come ci fosse qualcosa da dirtinguere.
Grazie, lottate con noi perchè siamo tutti diversamente abili!:-)
Oggi sono ancora più fiera di aver scelto l'Italia dei Valori e la sua gente, gente come me.

Dalema sta ringraziando il capo del governo per il favore ricevuto.(vedi proposta di candidatura europea a favore del baffetto)
Tutto il PD è daccordo?

P.s.
La campana fa dim e dam.
Tu dai una cosa a me, io do una cosa a te.
Così dicono i proveri, ma in politica non debbono valere

sono un disabile poliomelitico,con invalidita' del 100% con accompagnamento sposato con una disabile anche lei 100% con accompagnamento.
non capisco come sia possibile che veniamo ignorati completamente dai nostri politi anzi si servono di noi per coprire i loro favoritismi dando pensioni di invalidita' a chi gli piace loro,e non si punisce chi con falsi permessi usurpa quel poco che ci viene concesso come posti riservati,ecc. le leggi insufficienti per chi come noi tutti i giorni e costretto a fare i conti con i nostri troppi problemi,sono 6 anni che ho fatto domanda al comune di napoli per avere i fondi a noi destinati per un servoscala ed oggi che finalmente mi dicono e stata accettata la richiesta dove andare a fare un finanziamento per istallare il montascale ed aspettare non so quanto ancora per poi avere solo parte della spesa. e sul nostro territorio non parliamo poi delle terapie con il fatto che la nostra regione non ha soldi per farle te le devi pagare. e poi perche si agevola chi per mestiere(tipo autotrasportatori, pescatori) si da la possibilita' di acquistare carburanti a prezzi agevolati e invece a noi che ci serve per camminare dobbiamo pagare per intero.
insomma siamo una classe bistrattata, spero solo che i nostri politici se per pure un periodo corto a causa di un accidente si trovino al posto nostro e forse allora capiranno cosa significa la parola portatore di handicap

era ora che Idv si ricordava anche di noi disabili. non conosco mario de luca ma mi sembra una persona che ben ha colto quella che è la ns. condizione.

forza mario!

signor DeLuca,
lei ha ragione da vendere. Noi disabili siamo scomparsi, siamo stati cancellati. è uno schifo totale, è la dimostrazione che viviamo in un paese civile. Ma, come viene detto da altri, poche parole e fuori i fatti! perchè se ci deludete anche voi di idv allora vuol dire che non c'è più nulla da fare!

complimenti per l'iniziativa, davvero interessante. conosco mario da molti anni e so che è una persona che si è sempre sbattuta molto per aiutare i disabili, quindi sono davvero contento del ruolo che gli è stato affidato perchè è competente e perbene, cosa sempre più rara nella classe politica di questo paese.

Bella iniziativa, in pieno stile italia dei valori: pragmatica e tesa a trovare soluzioni reali.
Mi fa piacere che una persona come De Luca possa occuparsi di questo settore all'interno di un partito così importante per la democrazia nel nostro paese. Sono sicuro farà molto bene. Un grande in bocca al lupo e grazie per il vostro impegno.

Io sono un disabile visivo e ho letto con attenzione ed interesse l'articolo del Dr. Mario De Luca, relativamente ai disabili, argomento che, per ovvi motivi, mi tocca in prima persona.
I propositi che traspaiono dall'articolo sono nobili, però, conoscendo il mondo dei normodotati, che ruota e si nutre alla greppia della disabilità, ho sempre un po' di timore, quando leggo annunci/dichiarazioni di questo tipo.
Sono i disabili, nella loro pluralità di patologie, che devono discutere, vagliare, normare per i disabili. Apprezzo la proposta/richiesta di collaborazione, emersa nell'articolo, alla quale sono disponibile a collaborare con entusiasmo se mi volete, però dovrebbe essere una collaborazione paritetica e, soprattutto, pragmatica, quindi tralasciando le famigerate dichiarazioni d'intenti, che risultano, sempre, uno svolazzo di carta, condito di parole vacue. Per sintetizzare in uno slogan "bando alla forma, ma apriamo la porta alla sostanza".

SalutandoVi, colgo l'occasione per porgere i migliori auguri di buone feste.
Paolo Beneventi

@ vita maria marzulli | 21.12.09 08:43
La signora si sarà resa conto che il nord non è tanto ricco come si pavoneggia, anzi, i comuni mortali arrancano più che altrove: il freddo richiede 6 mesi di riscaldamento forzato, circa 2 mila Euro in un minialloggio, i vestiti invernali sono pesanti e costosi, la verdura viene prodotta al caldo con costi aggiuntivi.
La ricchezza al nord si assapora nelle dimore dei ricchi che i comuni mortali rispettano poichè forniscono opportunità di lavoro.
LA PIORITA' AL NORD CONSISTE NEL FORNIRE DIGNITA' AL LAVORO.
Tutto il resto è consequenziale.

Sono una disabile di 54 anni iscritta al collocamento mirato (una beffa) da 2 anni abito nel (ricco nord est) ma di NOI non ne parla nessuno. Non ho una pensine neppure minima che mi aiuterebbe a comprare le calze elastocompressive non ho un lavoro non ho più speranze. HO UN MUTUO DA PAGARE, UN CONDOMINIO DA PAGARE, cosa devo fare per farmi ascoltare? BUON NATALE A TUTTI VOI E ALLA VOSTRA COSCIENZA SE NE AVETE ANCORA:::::

DOVE ERI DI PIETRO QUANDO PRODI CI COPRI' DI TASSE DOVE ERIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII,RISPONDIIIIIIIII, SE FACEVI LA GUERRA A PRODI COME LA FAI A BERLUSCONI A QUST'ORA LA MIA TREDICESIMA NON ERA TASSATA, DOVE ERIIIIIIIIII DI PIETROOOOOOOOOOOOO. PRIMA CI TASSANO A MORTE E POI VOGLIONO COMBATTERE LA DESTRA DICENDO CHE LE FAMIGLIE NON CE LA FANNO AD ARRIVARE A FINE MESE. TACCI VOSTRI.

In un paese antropologicamente alla deriva, il disabile continuerà a suscitare compassione, i pochi che riusciranno a far valere le proprie abilità continueranno ad essere considerati casi limite.
Il disabile capace deve essere più capace degli altri.
Si tratta di considerazioni che scaturiscono dall’esperienza quotidiana. Quando le persone si rivolgono a me(consulenza giuridica ad associazioni di volontariato) i complimenti non sono rari. “Lei è bravissima, io non riuscirei a farlo” oppure: “ma lei come fa a svolgere questo lavoro?”
Si tratta di comportamenti speculari, entrambi all’insegna del preconcetto.
La prima esposizione mi irrita più della seconda; nel primo caso risulta inefficace rispondere che se
riesco a fare certe cose, il motivo sta nella fattibilità delle stesse. Nel secondo caso la risposta è più
semplice e più efficace: “Signore, io sono cieca, non sono cretina”.
Posso assicurare che la risposta è spiazzante e ho potuto constatare un qualche elemento di maturazione negli interlocutori.
Ma come direbbe Tonino, si tratta di bruscolini.
La strada è in salita; lavoriamo ugualmente per assicurare ai disabili leggi che riconoscano il loro diritto a lavori non umilianti, accettati dai disabili solo perché sono meglio di niente.
La crescita culturale dell’opinione è altro discorso. In tale ambito il percorso non solo è in salita, è proprio impercorribile.
Dopo trent’anni di convivenza con la disabilità, anni durante i quali non ho concesso sconti a nessuno, nemmeno a me stessa, sono pervenuta alla certezza che continuerò a fare compassione e me la dovrò incartare.
D’accordo con la necessità di evidenziare la rimozione culturale dei problemi correlati alla disabilità. E allora lavoriamo in questa direzione consapevoli che il percorso sarà durissimo.
Approfitto dell’occasione per invitare IDV a rendere il sito più accessibile, i ciechi incontrano difficoltà oggettive nella navigazione.
Saluti da Bruna Sartena

caro de luca facciamo le persone serie in questa italia dove il 70% e falso vedi la legge 68/99 sul collocamento mirato obbligatorio dove le graduatorie provinciale sono falsate - vedi i dipendenti che usufruiscono della legge 104/92 nelle scuole di napoli dove prevale il falso dove si ruba il diritto di un avente diritto con le false 104 rilasciate che vergogna per favore vogliamo mettere ordine e poi parliamo in questo mondo di false certificazione napoletane --pace e bene

Il tuo commento:
"EGR.SIG. DE LUCA,
SONO UN INVALIDO (AGENTE DI COMMERCIO) HO CHIESTO AIUTO,un anno fa,
ALL'ON.DI PIETRO (sono ancora in attesa) per far modificare una legge (222
del 12 giugno 1984) che impedisce gli invalidi di percepire la pensione SE
INVALIDI nonostante circa trent'anni di contributi versati all'Inps. Allora
sono sono riuscito a coinvolgere l'on.Borghesi che circa un anno fa ha
presentato un interrogazione parlamentare. Alla richiesta, PIU' DI UN MESE
FA, all'onorevole se avesse notizie IN MERITO all'interrogazione
SOPRACITATA L'ON. NON ha ancora risposta alla mia domanda. Inoltre sempre
all'on. Borghesi, avevo chiesto se fosse stato possibile, tramite la sua
segretria, intervenire presso L'INPS DI TARANTO PER SOLLECITARE IL
PAGAMENTO DELLE MIE SPETTANTE (assegno di invalidità) da Gennaio 2009 ad
oggi. E' EVIDENTE CHE NON HO RICEVUTO NESSUNA RISPOSTA NE DALL'INPS NE
DALL'ONOREVOLE. Certo gli impegni degli onorevoli sopracitati sono
molteplici..PER QUELLO NON HANNO POTUTO RISPONDERMI E vorrà dire che dirò
ai miei figli e a mia moglie che IL NATALE NON ESISTE........
Quindi sig. De Luca BASTA POCO PER AIUTARE GLI INVALIDI...MA CERCHIAMO DI
FARLO SERIAMENTE......."

voglio solo ricordare, che in questo paese un invalido totale ripeto totale, inteso come una persona incapace di muoversi è costretto alla totale dipendenza, ha diritto a una pensione di circa 700 euro al mese. una persona che verte in queste condizione ha delle complicanze sanitari (diciamo così giusto per sintetizzare)e assistenziale in genere, che rende questo contributo assolutamente insufficiente se non assurdo. La consapevolezza di un dato del genere e la base per iniziare qualsiasi discussione sull'argomento altrimenti sono solo chiacchiere inutili. molte famiglie italiane si sono trovate in questa situazione, ad esempio, in seguito ad una banale caduta di un figlio, con genitori che, in un attimo, hanno perso insieme ai loro ragazzi la prospettiva di una vita normale e i sogni di favorevoli prospettive. in questo paese essere vittima di un inciedente equivale ad una condanna per la vita. E quando le risorse dei genitori non ci sono più con 700 Euro cosa faranno queste persone??

IN ITALIA C'E' UN LIMITE CULTURALE VERSO I DISABILI CHE CONTAMINA ANCHE LE FAMIGLIE:
IL DISABILE E' UN "POVERINO" DA COMMISERARE.
IO SONO UN DISABILE NON GRAVE, E, IN ALCUNI PAESI EUROPEI, DOVE SONO ANDATO IN VACANZA,
DA GIOVANE, HO AVUTO AVVENTURE CON DONNE,
CHE IN ITALIA, NON MI POTEVO NEMMERO SOGNARE.
MA IO PENSO AI DISABILI GRAVI, LE CUI FAMIGLIE,
FANNO DEI SACRIFICI INCREDIBILI, A CAUSA, ANCHE,
DELLA CARENZA DELLO STATO:
ORA, CHE L'ITALIA DEI VALORI, AFFRONTA QUESTO GRAVE PROBLEMA, PER CERCARE DI MIGLIORARE LE
COSE, SONO CONTENTO.

http://pari-opportunita.forum-attivo.net

E' PARTITO IN QUESTI MINUTI IL PRIMO FORUM NAZIONALE PER LE PARI OPPORTUNITA'. NON FATE MANCARE IL VOSTRO CONTRIBUTO. VISITATELO E PARTECIPATE, PER FAVORE.

http://pari-opportunita.forum-attivo.net

lettore caro,
si sa Internet invita all'essere mendaci, ma mi credi se ti dico che "il fregoli del blog", come molto simpaticamente lo chiami non beve (è astemio da far sch.ifo!), però fuma tre pacchetti di MS ed una paio di Toscani Extravecchi? E' la verità! A nome suo ti ripeto una cosa che forse ha già detto: lui con tutto quello che è "virtuale" ci gioca... per le cose serie usa esclusivamente il "reale": si fa prima e meglio. Una volta ha anche affermato che trova da stu.pidi "commentare" un commento (il Blog di per sé è un commento ad una notizia di politica, costume, cronaca ed altro). Salvo rare eccezioni, i post li trova mostruosamente banali, ovvi, già letti o già sentiti. Ovviamente lui non sa chi c'è dietro i pixels, ma se si tratta di persone "normali" teme per la loro salute mentale (non scherza il Fregoli: informati sui "disturbi psic.otici condivisi collettivi" che colpiscono grandemente chi si prende troppo sul serio in ambito "virtuale"). Se invece al di là del monitor si trovano individui con hand.icaps fisici e/o psichici, prova tanta pena per loro. Quello che dice Scrittore che è l'alterego del Fregoli, lo dice seriamente... ma solo per questa volta. Ora torna a giocare e fa una magia, visto che è quasi ora di pranzo: START ---> SPEGNI COMPUTER... et voilà, tutti spariti!

ma cosa volete che gliene importi a questo governo dei disabili?via non scherziamo..
al Pdl interessa solo evitare il processo al suo premier.. e sta trovando in questo progetto vecchi e nuovi amici.. D'Alema.. Violante.. Casini..
A proposito dell'"attentato" a berlusconi.. e se fosse tutta una una bufala? su You Tube e Facebook girano dei video in questo senso.. a questo punto sarebbe chiaro anche il mandante..fantapolitica? il personaggio è capace di questo e altro..

gentile Maio De Luca mi occupo di disabilità da 15 anni, insegno pedagogia speciale all'Università di Bologna e ho scritto diverse cose sul mondo delle disabilità dando voce anche alle persone disabili.Dopo le diverse leggi che promuovevano l'integrazione (dalla 180 detta Legge Basaglia; non dimentichiamo che parte da lì l'approccio alla deistituzionalizzazione cioé al fare uscire dal ghetto i 'diversi': malati di emnte ma anche disabili, alla legge 517 del 1977 sull'integrazione scolastica, alla legge quadro del 1992 sui diritti delle persone disabili alla 68) si era aperto un processo di apertura con diversi interventi mirati alla promozione della socializzazione e della dignità delle persone disabili.Finalmente si tentava di rispettare il dettato costituzionale sullìeguaglianza delle opportunità per tutti: si riconosceva i diritti di cittadinanza ai soggetti con disabilità non più viste come un problema ma come una risorsa umana per tutta la società.Oggi non solo con i tagli ai servizi di accompagnamento per i disabili ma anche con la risanitarizzazione (che vuol dire vedere la questione solo dal punto di visto biologico organico e non più dal punto di vista globale umano e sociale)della presa in carico si ritorna a delle nuove forme di reistituzionalizzazione, per di più viene fatto un taglio netto ai bilanci per la preparazione professionale degli operatori pedagogici, assistenziali o della riabilitazione.Vi é anche una cultura diffusa individualistica che considera il disabile come un peso e un problema: nell'epoca dell'edonismo berlusconiano tutt'al più il disabile ha solo diritto alla carità per il resto non deve disturbare quelli che se la godono in modo narcisistico. La società non si fa carico e non si prende cura: manca la solidarietà anche se per fortuna esistono anche tante persone che si attivano in questo senso.Sarebbe il caso di ragionare seriamente su quello che sta avvenendo per i disabili e le famiglie delle persone disabili che sono spesso lasciate sole; penso in particolare alle donne e alle madri.

Lord Christopher Monckton è una delle poche persone che abbiano letto il testo della bozza di accordo della Conferenza di Copenhagen. In una conferenza a Berlino il 4 dicembre ha dichiarato che quello che si apprestano a firmare i rappresentanti di 192 paesi instaurerebbe un regime mondiale non eletto che avrebbe più potere di qualsiasi nazione.
Monckton è riuscito ad entrare in possesso della segretissima bozza dopo aver minacciato di creare un incidente diplomatico. Dalla lettura, è emersa la figura di un governo mondiale che potrà imporre tasse in tutti i paesi, compresi gli Stati Uniti, potrà abolire i brevetti e decidere politiche economiche e ambientalistiche. Anche se la parola "governo" non viene mai usata, il processo di centralizzazione del potere nelle mani globali non è altro che questo. In una discussione privata, Monckton ha voluto sottolineare che quando Sir Maurice Strong creò l'IPCC, "lo creò non come corpo scientifico ma come entità politica. Allora, egli disse che sperava che esso diventasse il nucleo di un governo mondiale".
Il modello di un governo mondiale, ha detto Monckton, potrebbe essere proprio l'Unione Europea, dove la sovranità nazionale è stata abolita. "C'è un Parlamento Europeo, ma non può proporre le leggi. Le sue decisioni possono essere rovesciate dai commissari. Se vuole emendare una legge, deve chiedere il permesso alla Commissione, che è un corpo non eletto".

caro dott. di pietro, ho letto il suo articolo e mi auguro che anche questo problema venga ribadito spesso.
ho un figlio con handicap grave, psichiatrico. le posso dire che di sforzi la nostra società ne ha fatti (ricordiamo la legge basaglia)ma sono pochi e scollegati.
vivo a roma e presto mi trasferirò al nord per dare più possibilità di inserimento nella vita sociale a mio figlio, appena ventenne.
le posso dire che per quanto riguarda gli handicap psichiatrici c'è ancora molta ignoranza e paura, stimmatizzazzione del soggetto e delle famiglie. la nostra famiglia si può ritenere fortunata perchè è unita, solida e vuole crescere con la malattia, ma non tutti hanno queste possibilità. ci vuole molta forza per non sentirsi soli e per far conoscere alle persone che questi ragazzi non sono mostri, ma come disse un giorno mio figlio "voglio essere come gli altri, lavorare, divertirmi avere una ragazza, non essere guardato male".
Le sembra poco?
parlando con le strutture del nord, precisamente di trento, pensavo di essere in un altra nazione.
L'utente, e non il malato, è un individuo pensante con il quale creare un progetto di vita migliore, accettando i suoi limiti e la sua voglia di vivere.
La ringrazio per l'opportunità che mi ha dato di scriverle e le auguro buone feste.

il popolo di facebook di avellino protesta x il concerto di Gigi D'Alessio ritengono inutilre ed esagerata una spesa di 130mila euro...mentre la citta' piange per la crisi economica.-
http://www.youtube.com/watch?v=eCEV7HRTvo4

sono la moglie di un disabile invalido civile al 100% con accompagno; mio marito ha contratto la polio nel 1958, che lo ha colpito sia ad entrambi gli arti superiori ( dalla spalla al gomito) sia ad un arto inferiore completamente non sviluppato.
Chiedo solo una cosa a chi può e dovrebbe farlo in tutte le sedi istituzionali possibili : di rendere più rigidi i controlli per il rilascio dei tagliandi di circolazione dei disabili e un forte inasprimento delle pene per chi ne abusa (tagliandi tarocchi o di parenti deceduti).
Abito a Roma e sono 13 anni che lotto quotidianamente con questo problema. L'aiuto VERO può iniziare anche da questo. Grazie

I disabili a questo governo nazifascista non servono,perchè non si possono sfruttare.
Caro Silvano,non ti preoccupare.Se non senti la TV non hai perso proprio niente.

buongiorno a tutti,grazie all'idv, che accoglie trà le sue fila sign. come Mario De Luca.sono padre di un bambino affetto dalla sindrome di down e capisco perfettamente come possano sentirsi incazzati i portatori di handicap,ma ancor di più i genitori e comunque tutti i congiunti di queste persone.sapete?io mi sono ritrovato a dovermi confrontare con questo problema all'età di 43 anni,età già difficile di per se per accettare un evento del genere,se poi si aggiunge che è il mio primo figlio e che uscivo di fresco dalla galera dopo esserci stato per 20 anni:non è stato uno scherzo! i primi anni tutto è filato liscio,del mio bambino me ne occupavo io.in galera anche se con difficoltà avevo studiato e giunto all'università mi ero iscritto alla facoltà di pedagogia e, ironia della sorte avevo seguito il corso di pedagogia speciale da poco introdotto. i problemi sono iniziati in seguito quando ho dovuto scontrarmi con le istituzioni.grazie alla mia anima delinquenziale pero' ho trovato tanta comprensione: la prima volta a scuola, dove dall'uff. scuola avevano avvertito le insegnanti,facendo esplicita richiesta di non far sapere nulla ai genitori, che non ci sarebbe stato il sostegno per mio figlio inquanto una era sufficiente per la classe di 22 bambini,mi sono presentato con una catena con la quale, avevo giurato che avrei incatenato al termoosifone la responsabile,il giorno dopo il mio Jhonny aveva il sostegno.alla asl, mi presentai per richiedere il libretto di esenzione,all'età di 9 anni ancora non ce lo aveva, -di questo campo all'ora se ne occupava mia moglie ma essendo extracomunitaria non è che trovasse buoni interlocutori-,ricordo che erano le 10 del mattino e diedi tempo al responsabile fino alle 13, bhè, cio' che non era stato fatto in anni fù risolto con un'ora infatti mi disse che se fossi tornato alle 11 avrebbe risolto e così fù.in altre occasioni sempre grazie al sostegno della mia indole delinquenziale ebbi riconosciuti i suoi diritti.ma porco giuda!se non fossi stato una carogna di delinquente(oramai ex per scelta) come avrei fatto? e tutti quelli che non hanno un padre come me a perorare le loro cause debbono suicidarsi? non erano meglio gli spartani che li uccidevano subito?se non altro non si nascondevano dietro falsi moralismi e pelosi pietismi.non credo ci sia bisogno che diventiate delinquenti come me, pero' tirate fuori le unghie e difendete i diritti di queste creature che certamente sono migliori di quanti si dicono normali.

Premesso che sono dal 1/11/2003 "Invalido civile totale - Codice 06".
Ma se soltanto io posso rivoltare, in BENE, il mondo come un calzino, perché
siete TOTALMENTE INDIFFERENTI alla 15ennale VICENDA, squisitamente
giuridica, di cui sono unico ATTORE protagonista? Eccheccazzo!!! Il mondo si
salva in virtù di 1 solo Uomo! Servo di tutti!

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SENECA: "Chi curerà l'intera umanità dei normali che sono malati?" -
l'anormale innamorato pazzo/stolto/debole di DIO, alias
Inenascio Padidio :) <3 :)

Non si può vivere con una pensione di 250 euro al mese con una malattia invalidante che non ti consente neppure di lavorare bene. Bisogna essere dei sadici se si è partorita una legge tale, loro prendono pensioni di 12 mila euro al mese e ai malati una miseria. Da queso si vede la mafia nello Stato per quanto sadismo verso i malati hanno e si vantano anche di fare verifiche. Bisogna fare 3 commissioni: 1 per l'invalidità, una per il bollino della macchina e una posto auto. Io li arresterei tutti per satanismo. Mentre hai il malato nel letto e devi sbatterti fra uffici che ti sputano anche in faccia, scostumati e perfidi. Ti fanno andare e venire, non ti dicono bene le cose e si alterano se chiedi e alla fine ti danno metà dei diritti poi dall'avvocato per fare ricorso e alla fine il malato di cancro se non è crepato ha una cagata di soldi che neppure una prostituta prende a prestazione solo che lei la prende a uomo e il malato al mese. La nostra è una Nazione marcia dentro dove i sacerdoti violentano i bambini i politici vanno a trans e coca e i malati strisciano nel fango e nella miseria e devono pietire per un biglietto del pulman mentre loro scorrazzano in aereo spendendo in un giorno quanto noi guadagnamo in tutta la vita. La Nazione dei furbi e dell'impunità per i potenti. L'Italia ha reagito bene alla crisi perchè i soldi sono sporchi di mafia e camorra e negli altri paesi la gente normale non evade, non corrompe e non ruba per questo loro soffrono la crisi. Nessuno lo ha detto questo tutti dicono che siamo meglio degli altri in Europa.

@Francesco Di Fiore: che cavolo vuol dire -riformato per invalidità "politica"-.???.
Intendevi forse invalido causa "servizio"..??..
Bene ha fatto il centro per l'impiego di Monfalcone a rigettare la tua domanda..perché il reddito centra eccome.. La tua è sicuramente una pensione privilegiata..x cui ritieniti soddisfatto.. (mi piacerebbe tanto sapere la % della tua invalidità.!!. )
Ma lo sai quanto prende un Inv. Civile -ovviamente deve avere una Inv.tà superiore ai 2/3..??.. 249 € al mese..
Conosco molto bene le normative..a tutela degli Invalidi.. sia in materia occupazione..che 'economica-previdenziale'...(avendo fatto parte della Commissione c/o il Ministero del Lavoro).
La legge 68/99..va rimossa e RIFORMATA.. -non è accettabile questa legge che DISCRIMINA Invalidi Civili (..sempre e comunque penalizzati) a favore di Invalidi x Servizio..
e.. (..un po meno) Invalidi del Lavoro ..La tabelle INAIL e Ministeriale.. vanno adeguate..EQUIPARANDOLE anche gli INVALIDI CIVILI...
-Che differenza c'è tra un arto amputato di un Dipendente Ministeriale/Pubblico Impiego/ o del Lavoro.. ad un arto massacrato di un Invalido CIVILE ..VITTIME della stradale.??..
E basta con gli elenchi di orfani/vedove di Guerra..ormai 60enni..non ha + ragione di esistere in Commissione fan sempre il gioco di Confindustria e Sacconi..
La nuova Legge dovrà Tener conto di tutti gli INVALIDI CIVILI...(e non intendo x Servizio e/o x Lavoro) ...non DIMENTICANDO gli Audio-Lesi (sordi).. svantaggiati rispetto ai non Vedenti..
ITALIA dei VALORI... questa è la DIVERSITA' che AMO... Abbattete la BARRIERA di quella Legge DISCRIMINATORIA.. gli INVALIDI tutti te lo CHIEDONO..
..e vigilate anche sulle cooperative sociali propriamente dette ONLUS..che 'rubano' soldi a discapito di Invalidi (..con contratti co..co..co.. vedi NoGapWork -TS- vertenza in corso..)
Mario DL..ero.. iscritta al PD.. ma x l' EU.. ho votato IDV..
Io non sono Invalida...sono Perito di infortunistica x questo mi preme il loro..ingrato futuro..(degli Invalidi) non mi frega la loro collocazione politica.. l'unica tessera valida è quella SANITARIA esente ticket x patologia.. il resto (a detta di loro)..è FECCIA...come dare loro torto..??.. se vuoi ti mando via e-mail la mia bozza di proposta..x 'riforma' legge 68/99.. io non voglio merito... VOGLIO solo La RIFORMA.... 'culturale' by TanjaG

cosa gli interessa al governo della LEGGE 104/92,mica salva Berlusconi? al governo interessaa il lodo alfano, per non punire i delinguemti della politica e non.

Sono non vedente e con gravi problemi di salute.Ho già scritto una email ad Antonio Di Pietro che riguarda la costruzione di un ascensore al centro storico di Popoli(Pe).UN'ABERRAZIONE Non solo architettonica ma che non rispetta le minime normative giuridiche per l'abbattimento delle barriere architettoniche.Questo manufatto si stà edificando con i finanziamenti della regione(legge 13 per la RIvalutazione del centro storico:RIVALUTAZIONE!!!!!)e per accedervi bisoga entrare in un vico di m. 1.58 largo e SALIRE 25 gradini(il dislivello,dall'inizio dei gradini all'accesso dell'ascensore è del24% o forse di più;ma non finisce qui poichè,a sinistra dell'ascensore c'è un rudsere PERICOLANTE dell'ultima guerra che ik terremoto dellAquila ha finito di devastare.Tutto ciò l'ho già scritto all'on.Di Pietro ma,purtroppo senza alcuna risposta;gli ho anche accennato del comportamento anomalo e del mutismo dei rappresentabti popolesi dell?iralia dei Valori( o dovrei chiamarla col suo vero nome:CONNIVENZA POLITICA?)Ho anche parlato con l'asswessore dell'I.D.V. di Popoli,Valdo Lerza e sà cosa mi ha risposto? Che loro fanno parte della maggiodanza e,quindi NON POSSONO ALZARE LA VOCE!!!! Ci sarebbero ancora tanto da dire,ad esempio che mi sono prodigata a fare campagna elettorale per VOI.SPERO,almeno questa volta ,in unaVOSTRa risposta altrimenti devo pensare che,come sempre SI PREDICA BENE E SI RAZZOLA MALE e CHE i poveri cristi,che siano dei semplici cittadini o,a maggior ragione dei portatori di handikapp sono soltanto un BAGAGLIO DI VOTI NEL PERIOPDO ELERRORALE!!!!E,MI CREDA,SAREBBESIA UMILIANTE ED AVVILENTE PER ME PENSARLO O,PEGGIO ANCORA,DOVERLO CONSTATARE1DOROTEA De Berardinis

abito in provincia di bergamo e sono la mamma di giorgio,persona con la sindrome di down,intelligente e intraprendente(anche troppo) che non riesce a trovare un inserimento lavorativo neanche gratis! Grazie, già prima delle elezioni vi avevo scritto per esprimere la mia gratitudine, ora cercherò di fare il possibile per sensibilizzare più gente e, se lo ritenete utile, contattatemi con email per collaborare a iniziative che promuoverete. Buon lavoro

EGR.SIG. DE LUCA, SONO UN INVALIDO (AGENTE DI COMMERCIO) HO CHIESTO AIUTO,un anno fa, ALL'ON.DI PIETRO (sono ancora in attesa) per far modificare una legge (222 del 12 giugno 1984) che impedisce gli invalidi di percepire la pensione SE INVALIDI nonostante circa trent'anni di contributi versati all'Inps. Allora sono sono riuscito a coinvolgere l'on.Borghesi che circa un anno fa ha presentato un interrogazione parlamentare. Alla richiesta, PIU' DI UN MESE FA, all'onorevole se avesse notizie IN MERITO all'interrogazione SOPRACITATA L'ON. NON ha ancora risposta alla mia domanda. Inoltre sempre all'on. Borghesi, avevo chiesto se fosse stato possibile, tramite la sua segretria, intervenire presso L'INPS DI TARANTO PER SOLLECITARE IL PAGAMENTO DELLE MIE SPETTANTE (assegno di invalidità) da Gennaio 2009 ad oggi. E' EVIDENTE CHE NON HO RICEVUTO NESSUNA RISPOSTA NE DALL'INPS NE DALL'ONOREVOLE. Certo gli impegni degli onorevoli sopracitati sono molteplici..PER QUELLO NON HANNO POTUTO RISPONDERMI E vorrà dire che dirò ai miei figli e a mia moglie che IL NATALE NON ESISTE........ Quindi sig. De Luca BASTA POCO PER AIUTARE GLI INVALIDI...MA CERCHIAMO DI FARLO SERIAMENTE.......

Il bello che i nostri politici della prima e seconda repubblica, i quali hanno portato al potere il miglior presidente degli ultimi 150anni,distruggendo e svendendo l'Italia,vogliono
insegnare agli altri stati anche con l'uso della forza, come devono governare.Si fanno vedere belli,giocano sul pietismo,organizzano di bei funerali di stato, fanno l'elemosina in pubblico,
fanno delle manifestazioni faraoniche per dimostrare i miracoli da loro fatti. In realtà tagliano ai poveri le spese sanitarie,l'istruzione,ecc.,hanno costruito e continuano a costruire opere inutile,fanno aumentare il debito pubblico e la cosa più grave non hanno mai fatto niente di concreto per i disabili.Basta andare i una qualsiasi stazione ferroviaria, aeroporto,sedi di uffici pubblici,attraversamenti di sottopassi,ecc.,per trovare la conferma.Infatti se uno è su una sedia a rotelle non può prendere il treno da solo o andare in un qualsiasi ufficio pubblico.Per tutti questi motivi la casta dirigente politica si dovrebbe fasciare la testa e ritirarsi dalla vergogna a vita privata.Questa è solo una pura illusione perché loro si sentono dei padreterni,liberi nel continuare negli inciuci con tanto di tangenti,premiando i più furbi.
Non per niente hanno già fatto l'acqua Santa del PO e presto innalzeranno una grandissima croce in legno come simbolo dell'ipocrisia.Visto che Dalema finalmente ha gettato la maschera,quanto prima dovrebbero dividere l'Italia in due e fare la repubblica Padana.Sono sicuro che Lo stato centrale americano consentirà al suo fedele suddito tale operazione.

Il guaio è che in Italia manca la cultura di fondo per gli aiuti ai disabili,basta fare un giro ,non solo nelle città,per vedere parcheggi per disabili occupati da chi non ha diritto ,marciapiedi stretti o rotti,scivoli inadeguati ,scarsa accessibilità in tanti negozi uffici o altro,molte volte queste persone non so proprio dove prendano tutta questa forza di volontà,ne avessero altrettanta molti politici l'Italia sarebbe un paese perfetto.Una proposta:perche l'IDV e le altre forze politiche non candidano alle elezioni alcune di queste persone con quote fisse come per le donne?la loro esperenza e forza d'animo servirebbe eccome.

E' una costante nel comportamento di questa pseudomaggioranza, asservita da una legge elettorale iniqua: colpire i più deboli, gli indifesi, le minoranze, i profughi delle zone di guerra e persecuzione e sopratutto chi non si può difendere. Grazie Lega, grazie ai collusi compiacenti del PD senza elle, grazie a quegli ordini religiosi e di ispirazione religiosa orientati al loro profitto interno e a quanti sostengono l'anticomunista S B.......

Ai disabili gravi è stata tolta anche la possibilità di avere la vicinanza dei ragazzi che svolgono il servizio civile.Mi è stato riferito dal responsabile dei servizi sociali del comune di Lucera(FG) che i progetti presentati non sono stati approvati,stessa cosa mi è stata riferita dal responsabile provinciale.Un mio carissimo famigliare,affetto da una gravissima malattia invalidante,quest'anno non ha potuto usufruire della compagnia dei ragazzi succitati.Questi sono fatti e non parole.

Sono un’insegnante di sostegno e vorrei segnalare, a quanti ancora non ne fossero a conoscenza, quanto segue:

A fine agosto è stato di pubblicato, sul sito del MIUR, un documento recante le Linee-guida per l’integrazione degli alunni con disabilità. Il documento, che si articola su più livelli e abbraccia diversi ambiti, costituisce, nelle intenzioni, un forte richiamo nei confronti delle istituzioni scolastiche affinché venga garantito il diritto allo studio degli alunni disabili in un’ottica inclusiva e partecipativa.
Bene…Di buone intenzioni è lastricata la via dell’inferno….
Succede infatti che nella realtà sia oggettivamente arduo applicare quanto contenuto nelle Linee. Guida. Per quanto nella cosiddetta “normativa di riferimento” si faccia più volte cenno al rapporto 1 insegnante di sostegno ogni due alunni disabili (come millanta la ministro Gelmini), per abbattere i costi che comporterebbe un rapporto 1.1, mi verrebbe da dire che se così fosse (1:2), potremmo fare gran festa. Non so per quale oscuro conteggio, considerando che da quando hanno inventato i numeri (fossero sassolini o asticelle…) la matematica non è un’opinione, se gli alunni in una scuola (la mia…) sono 18, applicando un semplice calcolo gli insegnanti dovrebbero essere 9. Invece gli insegnanti sono 6, matematicamente il rapporto sarebbe 1:3, ma succede che tre alunni hanno disabilità severa, che eticamente, umanamente e pedagogicamente sia opportuno garantire loro almeno un rapporto 1:2; ne consegue che qualche alunno avrà il supporto dell’insegnante specializzato per la straordinaria quota oraria di 4 ore e mezzo alla settimana, a fronte di un orario settimanale di 30 o 36 ore. Con nessun vantaggio per l’alunno, con somma frustrazione dell’insegnante, ma nel pieno rispetto della linea ragionieristica di un Governo che, nella sua “gaia danza della morte e del commercio” , per dirla come Conrad, dimostra di non avere il minimo rispetto per l’essere umano. Caso mai ci fosse stato bisogno di ulteriori prove… Ma almeno ci poteva risparmiare le linee.guida, che suonano come una beffa.

M. Alessandra Congiatu – Porto Torres -

Per Francesco Di Fiore
Le consiglio di rivolgersi all'ANMIC (associazione nazionale mutilati e invalidi civili) della sua zona forse potranno esserle d'aiuto
buona fortuna

Quanto a questo governo, se la deriva è fascista cosa vogliamo aspettarci: via i deboli, gli zingari, le minoranze, gli omosessuali e gli handicappati per la salvaguardia della pura razza italica e padana... che pena!

Sono un invalido civile per sordità e sono iscritto all'IDV.
Forrei far notare la pessima qualità dei sottotitoli per i non udenti che non ci per mettono di seguire le trasmissioni.
L anno scorso la sottotitolazione era a un buon livello, anche se scarsa, quest anno è stata aggiudicata al ribasso e la qualità e' vergognosa.
Cosi' non e' possibile segiure ANNO ZERO o REPORT, in compenso per il telegiornale dell primo canale, vergognosamente partigiano, i sottotitoli funzionano...ma guarda!
Idem per le soap e .....sanremo !!! ( ma a un sordo che non sente la musica le parole delle canzonette cosa servono!!)
Silvano MARTIRE

la legge 68/99 viene puntualmente disattesa dalla provincia (vedi centri per l'impiego) istituiti per tutelare l'inserimento mirato e obbligatorio dei soggetti inabili (sulla carta) di fatto per queste persone non si fa NIENTE perchè anche qui vengono favoriti gli amici e amici degli amici!!!!!!! nessuno controlla l'operato di questi centri e c'è pochissima trasparenza. I fondi europei che vengono stanziati per questi inserimenti, tirocini mirati, finiscono SEMPRE... chissà dove??? e le persone languono! tra queste ci sono soggetti che hanno avuto una depressione e quindi l'inserimento lavorativo è terapeutico! ma NULLA viene risposto loro che le assunzioni obbligatorie sono politiche...!!!!!!!!

X Mario De Luca

Ti prego di considerare alla stregua dei disabili anche gli affetti da disturbi del comportamento alimentare. Questi disabili non sono, ma hanno bisogno di essere seguiti costantemente, pena l'impossibilità di recuperarli e la cronicizzazione del disturbo.
Ricordo che generalmente sono adolescenti e se non vengono "attenzionati" adeguatamente rischiano la cronicizzazione con costi altissimi per la famiglia e la collettività.

L'Italia versa in una situazione vergognosa in cui stanno essendo rispettati solamente i diritti dei ceti più agiati e ricchi! V E R G O G N A !

Sono un sottufficiale dell'arma dei carabinieri in quiescenza riformato per invalidità "politica". Comunque mi sono recato presso il centro per l'impiego di Monfalcone per avvalermi della Legge 68/99 e mi è stato risposto che non potevo usufruire di tale legge perchè superavo il reddito. Faccio presente che sia la legge nazionale che quella regionale non parlano assolutamente di limite di reddito poichè il collocamento mirato di cui alla legge 68/99 è un percorso agevolato per i diversamente abili. In breve ho chiesto di essere reiserito nel mondo del mercato e mi sono visto rigettare la domanda da gente incompetente poichè ho chiesto per iscritto di indicarmi la norma che limita l'accesso alla citata legge e mi è stato risposto con una legge che nulla ha a che vedere con quanto richiesto di diritto.

io mi auguro che l'idv appoggi la proposta di legge per il prepensionamento dei genitori dei disabili gravi. Sono 15 anni che aspettiamo questa legge, adesso è in commissione.
Stiamo vivendo la realtà dei disabili Milanesi dove hanno ridotto le terapie e in Don Gnocchi su 4 CDD 2 non sono riconosciuti dal comune quindi non è possibile l'ammissione di altri ragazzi, a meno che non versino 42 € al giorno!
Bisogna intervenire in tutti i campi: REGIONE LOMBARDIA, COMUNE DI MILANO E PARLAMENTO! il lavoro è grande ma noi genitori dei disabili gravi vi aiuteremo voi aiutate i nostri ragazzi!

semplicmente grazie per il lavoro che svolgete x la salvaguardia ei più deboli. nilla

x ALAIN LACROIX
il Pd ha deluso anche me come credo abbia deluso migliaia di (ex)elettori. Mi hanno deluso i pochi personaggi come La Torre che però hanno un loro peso e possono rovinare un partito, deludendo gli elettori. Mi dispiace ma il centrosinistra (in questo momento il Pd) è talmente indeciso insicuro e traballante, che al suo interno ci sono persone che passerebbero volentieri dall'altra parte, con Berlusconi. Secondo me è una strategia voluta da queste poche persone che non rispettano l'elettorato, ma la cosa grave è che il Pd le tenga all'interno del partito. Oltre al bigliettino di La Torre, mi aveva deluso anche un altro episodio, ma non ricordo quale. Il Pd potrebbe rappresentare una svolta rispetto a Berlusconi, avrebbe grandissime potenzialità, ma se continua a fare "buon viso a cattivo gioco" continuerà a perdere voti. Già il fatto che sia stato eletto Bersani per me è molto significativo, significa che il Pd non vuole o non ha le capacità per il momento di rinnovarsi e di cercare una svolta positiva. Ahimè.

EGR.SIG. DE LUCA,
SONO UN INVALIDO (AGENTE DI COMMERCIO) HO CHIESTO AIUTO,un anno fa, ALL'ON.DI PIETRO (sono ancora in attesa) per far modificare una legge (222 del 12 giugno 1984) che impedisce gli invalidi di percepire la pensione SE INVALIDI nonostante circa trent'anni di contributi versati all'Inps. Allora sono sono riuscito a coinvolgere l'on.Borghesi che circa un anno fa ha presentato un interrogazione parlamentare. Alla richiesta, PIU' DI UN MESE FA, all'onorevole se avesse notizie IN MERITO all'interrogazione SOPRACITATA L'ON. NON ha ancora risposta alla mia domanda. Inoltre sempre all'on. Borghesi, avevo chiesto se fosse stato possibile, tramite la sua segretria, intervenire presso L'INPS DI TARANTO PER SOLLECITARE IL PAGAMENTO DELLE MIE SPETTANTE (assegno di invalidità) da Gennaio 2009 ad oggi. E' EVIDENTE CHE NON HO RICEVUTO NESSUNA RISPOSTA NE DALL'INPS NE DALL'ONOREVOLE. Certo gli impegni degli onorevoli sopracitati sono molteplici..PER QUELLO NON HANNO POTUTO RISPONDERMI E vorrà dire che dirò ai miei figli e a mia moglie che IL NATALE NON ESISTE........
Quindi sig. De Luca BASTA POCO PER AIUTARE GLI INVALIDI...MA CERCHIAMO DI FARLO SERIAMENTE.......

Sono stato tra i promotori della legge che ha promosso il congedo di 2 anni per i genitori che curano i figli a casa,a fronte dei 3 giorni della 104,così come sono promotore di una legge che prepensioni,dopo un tot di anni,1 genitore.
Altre proposte possono essere immaginate perchè
la fantasia di chi vive la disabilità,è molto fervida,sfruttiamola.

Messggio inviato a Nicola La Torre sulla sua pagina nel sito del PD: Vergognoso!! Inciucista pizzinaro, perchè non trasloca con il suo mentore Baffino tra le braccia del suo vero padrone? Tra la mia famiglia e molti amici ha fatto perdere al PD almeno 30 voti. Tutti voti che regaliamo con entusiasmo a Di Pietro. E da quel che sento con gente come lei il PD può solo sprofondare dove si merita! Mi spiace molto per persone con la dignità della Bindi e di Franceschini! Se ne vada a tereminare la legislatura con chi lei auspica. Se ne vada da Berlusconi, che squallore!! Scivete tanti messaggi a questo squallore di uomo. Immagino che sappiate che ieri ha auspicato che Berlusconi possa terminare senza riserve la sua legislatura!! Oltre alla vergogna del pizzino passatoa a Bocchino contro Di Pietro

La ringrazio per il Suo impegno nell'ambito dell'integrazione del diversabile. Sapere della promozione di questa tematica all'interno dell'impegno politico IDV mi rincuora, piché è reale l'impegno dei parlamentari di questo partito circa le tematiche prese in considerazione. La diversabilità mi tocca personalmente nell'esperienza familiare e nell'ambito professionale. Sarebbe buono che in questo sito ci fosse uno spazio "dedicato" di verifica e aggiornamento sullo stato dell'impegno politico per la valorizzazione della diversabilità come fattore di crescita culturale, sociale, economica ed etica della collettività.
Andrea Squartecchia